注册医疗器械经营许可证办公场所和仓库要求目录: 一、经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的,应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房,且经营场所使用面积不得少于。
你好!二、经营场所1.经营场地:一般企业使用面积不低于40平方米,居民楼不能作为企业的经营场所;零售经营企业必须是门面房;2.仓储条件:一般企业使用面积不低。
弗锐达医疗器械咨询机构为您解 人员的要求: (1) 经营第二类医疗器械的企业质量管理人员应具有医疗器械或相关专业大专以上学历或中级以上职称; (2) 企业。
如果一类,无需任何许可,可以直接卖。 如果二类,根据根据2014年新的法规,你... 有的要求100平的写字楼,但上海只要求30平办公和15平仓库,全国最低。这种政策会。
国家对经营医疗器械的公司审批非常严格。 一般来说:一,二类医疗器械注册申请材料要求 1.医疗器械注册申请表; 2.医疗器械生产企业资格证明: 包括生产企业许可证。
八十平方吧办公五十仓库三十!。
看你是几类的医疗器械呢,每一类的要求都不一样,下面给你个例子:开办医疗器械经营企业条件:一、人员:1.第三类医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以。
医疗器械生产企业在注册时,应当符合以下条件: (一)具有与其生产的医疗器械相适应的专业技术人员; (二)具有与其生产的医疗器械相适应的生产场地及环境; 。
注册一个医疗器械公司需要的资料和条件:申请条件:仓库面积大于15㎡,办公室面积大于30㎡,并按照药监局的要求布局,上海
共青城 共青城注册公司网推出提供注册地址,来年不征。
您好,因为每个地区的规定都是一样的,所以最好还是详细咨询当地的食药监部门。根据广东《医疗器械经营企业许可证》现场检查记录表,里面的规定:
共青城企业注册地址应。